多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，不属于GMP涵盖的范畴。（章节：导论难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
除另有法定要求外，生产日期可以早于产品成
·
我国新版GMP共（）章，（）条。(章节：
·
某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
·
自检程序一般分为（）阶段。（章节：自检，
·
确认与验证的内涵是基本一致的。（章节：确
·
企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查
·
一次接收数个批次的物料，应当按（ ）
·
下面关于物料存放，正确的是（ ）（章节：
·
验证总计划是由质量管理部门完成验证的。（
·
无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
热门试题
·
前验证一般适用于产品要求高，单靠生产控制
·
对新药监测期已满的药品( )首次药品批
·
无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
·
下列叙述错误的为：（ ）(章节：质量保
·
洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
·
所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
·
质量控制包括相应的（）、文件系统以及取样
·
印刷包转材料应当有（ ）保管，并按照
·
各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
·
不用的工具应存放在指定的工具柜内，整齐码
