多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
验证总计划是由质量管理部门完成验证的。（章节：确认与验证难度：4）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易
·
没有实行特殊管理的药品有（ ）。
·
洁净室（区）内空气的（ ）应定
·
禁止携入洁净区的物品包括哪些？（章节：厂
·
洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后
·
全面质量管理的中心思想不包括(章节：质量
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
·
设备的清洁方式可以分为（ ）。（章节
·
下列（ ）人员，不得从事直接接触药品的生
热门试题
·
设备日常保养：进行清洁、润滑、紧固易松螺
·
简述生产管理负责人的主要职责。（章节：机
·
过程管理方法中的PDCA循环包括（章节：
·
从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为
·
当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
委托生产需要的材料不包括（ ）(章节：委
·
关于批的说法，正确的有（ ）。（章节
·
属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
·
从最大限度排除洁净区污染物的效果看，以顶
