多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
设备日常保养:进行清洁、润滑、紧固易松螺丝,检查零件完整等工作,每日工作结束后由( )完成。(章节:设备 难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
( )级洁净室(区)使用的传输设备
·
操作标准文件的英文简称为()(章节:文件
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记
·
包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括
·
与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光
·
产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
·
已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
·
质量管理部门人员( )(章节:质量
·
委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
热门试题
·
厂房应当有适当的( ),确
·
设备的状态卡可以标识的状态有( )。(章
·
从硬件和软件系统的角度,可以将GMP分为
·
清洁工具随用随取,用后及时清洁,并()。
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
·
仓储区的取样室(或取样车)的空气洁净度为
·
送样委托检验,需依据标准检验,得出检论,
·
不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
·
生产过程剩余物料的处理包括:( )
·
流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管