多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
操作标准文件的英文简称为（）（章节：文件管理 难度：2）
正确答案:
SOP
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息
·
下面关于物料存放，正确的是（ ）（章节：
·
厂房设施设备硬件经过拆卸等重大维修后必须
·
不同级别的实验动物饲养室环境可分为以下哪
·
制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
·
参数放行依赖于严密的工艺验证，包括严密的
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
·
下列哪些文件不需要长期保存？（
热门试题
·
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
排水设施应当大小适宜，并安装（ ）
·
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
·
应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入
·
中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
·
一次接收数个批次的物料，应当按（ ）
·
从事药品生产的各级人员需进行培训有（
·
在有充分合理的科学依据的情况下，产品质量
·
所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应
·
无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
