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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范(药物分析)
无菌工艺应当( ),培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次半年进行1次,每年进行2次,每次至少一批。(章节:确认与验证 难度:3)
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操作标准文件的英文简称为()(章节:文件
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委托生产需要的材料不包括( )(章节:委
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药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
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