多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
为防止微生物滋生和污染,纯化水储罐和输送管道所用材料应( );管道的设计和安装应( );定期( )。(章节:设备,难度:3)
A、清洗、消毒
B、避免死角、盲管
C、无毒、耐腐蚀
D、由专业技术人员施行
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周
·
为防止微生物滋生和污染,纯化水储罐和输送
·
我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
·
验证文件的内容应包括( )等。(章
·
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
·
已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
·
制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
·
无菌工艺应当( ),培养基模拟灌装试
·
( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
·
药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个
热门试题
·
工艺用水包括( )(章节:设备,
·
对缓冲间正确的叙述是( )(章节:厂房与
·
GMP的理论( )(章节:导论 难
·
药品生产质量管理的基本要求是什么?(章节
·
自检实施过程中要进行严格的现场检查与信息
·
操作标准文件的英文简称为()(章节:文件
·
GMP组织机构有哪些特性(章节:机构与人
·
药品生产所用物料的( )应制定管理
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
以下属于接受退料的前提要求的是(