多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
药品生产企业为了防止因实施药品主动召回,而对销售的药品或企业声誉、利益受到影响,可实行召回信息不公开制度。(章节:药品发运与召回难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
从药品生产企业文件使用实际情况来看,文件
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
通常,培养基模拟灌装试验的灌装数量为(
·
洁净室内禁止使用( )洗涤剂 ,以防
·
全面质量管理的四个一切是(章节:质量管理
·
GMP的中文全称是
·
GMP现场检查项目分为()项目和()项目
·
对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
·
清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
·
流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管
热门试题
·
禁止携入洁净区的物品包括哪些?(章节:厂
·
随时保持洁净区内所有的设施表面光滑、洁净
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的___
·
在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包
·
医疗机构中的( )制剂可以委托生产。(
·
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目
·
每次接收物料均应当有记录,内容包括:(
·
从最大限度排除洁净区污染物的效果看,以顶
·
验证总计划是由质量管理部门完成验证的。(
·
生产过程中,应当( )未经处理或未经