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药品生产质量管理规范(药物分析)

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每次接收物料均应当有记录,内容包括:( )。(章节:文件管理,难度:5)

  • A、交货单和包装容器上所注物料的名称
  • B、企业内部所用物料名称和(或)代码
  • C、供应商和生产商(如不同)的名称及标识的批号
  • D、接收总量和包装容器数量
  • E、接收后企业指定的批号或流水号
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