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药品生产质量管理规范（药物分析）

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操作规程的内容应当包括：（ ）（章节：生产管理，难度：2）

  • A、题目、编号、版本号
  • B、颁发部门、生效日期、分发部门
  • C、制定人、审核人、批准人的签名并注明日期
  • D、产品名称、剂型及规格
  • E、标题、正文及变更历史
正确答案:A,B,C,E
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