多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。(章节:委托生产与委托检验难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列说法中,错误的为(
·
清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
·
人是洁净区中最大的污染源。(章节:厂房与
·
前批产品生产完毕后,对生产线、包装工序进
·
“参数放行”是由哪个公司首次提出的(
·
前验证一般适用于产品要求高,单靠生产控制
·
委托生产完后,受托方需退还多余物料,并提
·
GMP现场检查项目分为()项目和()项目
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
以下哪一项不属于委托生产的运作方式(章节
热门试题
·
下列有关印刷包装材料的叙述正确的有(
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
设备的检查与维修:加强巡回检查,搞好(
·
质量控制的基本要求包括()(章节:设备,
·
药品生产企业定期自检是( )(章节:药品
·
各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
·
关于工作服的洗涤,不正确的说法为:(
·
药品说明书中所含有的药品严重不良反应,不
·
原辅料应当按照有效期或( )贮存。贮