多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
以下哪一项不属于委托生产的运作方式(章节:委托生产与委托检验 难度:3)
A、横向委托
B、纵向委托
C、国际委托
D、生产线委托
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
·
简述质量受权人的资质。(章节:机构与人员
·
其他药品不良反应于发现之日起应当在(
·
药品说明书中所含有的药品严重不良反应,不
·
实施GMP的要素包括(章节:导论,难度:
·
洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节
·
0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
·
委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为
·
批产品污染率越低,根据无菌检查结果来判定
热门试题
·
自检应该对()等项目定期进行检查。(章节
·
仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
·
质量管理负责人和()可以兼任。(章节:机
·
药品生产的验证内容必须包括空气净化系统、
·
洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
·
工艺用水包括( )(章节:设备,
·
下列关于原辅料、包装材料、产品的说法哪些
·
无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
·
入库待检的物料应放在待检区域,其状态标示
·
在班组长领导下发动员工认真执行设备规程,