多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
在班组长领导下发动员工认真执行设备规程,做好清洁和( )工作,检查并做好记录。(章节:设备 难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
已召回药品的管理中,二级召回每()日上报
·
印刷包装材料应当设置( )妥善存
·
GMP现场检查实行()负责制,检查组成员
·
药品生产配料时需要在( )中进行。(章节
·
以下对物料管理描述不正确的是(
·
药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,
·
设备的状态卡可以标识的状态有( )。(章
·
在国际性的GMP中,最早形成的也是影响最
·
参数放行依赖于严密的工艺验证,包括严密的
·
如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
热门试题
·
下列有关包装操作,表述正确的为(
·
生产设备应当有明显的__,标明设备编号和
·
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
产品质量管理文件主要有( )(章节:质量
·
作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
自检实施过程中要进行严格的现场检查与信息
·
生产操作前,应当核对物料或中间产品的(
·
生产区内不得带入( )物品,严禁(