多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
生产设备应当有明显的__,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明__。(章节:设备 难度:2)
A、状态标识 状态
B、标签 流向
C、状态标识,清洁状态
D、标识 流向
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
·
清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
·
如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
·
药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章
·
企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
·
GMP中的()要素就是药品生产与质量管理
·
物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
·
GMP通则每5年修订一次,附录每3年修订
热门试题
·
全面质量管理的四个一切是(章节:质量管理
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
·
工艺验证可以分为( )。(章节:确认与验
·
与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名
·
GMP的理论( )(章节:导论 难
·
洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制
·
以下对物料管理描述不正确的是(
·
我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
·
卫生洁具要存放于( )并限定使用区域(