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药品生产质量管理规范（药物分析）

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洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）(章节：确认与验证 难度：5)

  • A、温度18~24℃，相对湿度55%~75%
  • B、温度18~26℃，相对湿度45%~65%
  • C、温度18~24℃，相对湿度45%~65%
  • D、温度18~26℃，相对湿度35%~55%
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