多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
生产操作前,应当核对物料或中间产品的( ),确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。(章节:生产管理 难度:2)
A、名称、规格、批号、生产单位
B、名称、批号
C、名称、代码、批号和标识
D、名称、检验报告单、来源
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
·
清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
·
下列有关印刷包装材料的叙述正确的有(
·
洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
·
应当由( )指定人员进行独立、系统、
·
GMP现场检查项目分为()项目和()项目
·
GMP的理论( )(章节:导论 难
·
药品召回中,药品存在安全隐患,是指由于研
·
产品的质量是设计出来的。(章节:质量管理
·
下列说法错误的是( )(章节:委托生产
热门试题
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
·
( )级洁净室(区)使用的传输设备
·
清场包括()和()。(章节:生产管理 难
·
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
·
在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包
·
WHO于()年制定了第一版GMP?(章节
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
国家制定GMP的根本目的是( )(章
·
国际上推行GMP的趋势包括(章节:导论,
·
《药品不良反应与监测管理办法》自(