多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
清场包括()和()。(章节:生产管理 难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
何为工艺规程?(章节:确认与验证 难度:
·
注射用水需在65°C以上保温储
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
·
与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
·
对洁净区进行清洁和消毒,所采用消毒剂的种
·
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,
·
使用后的工具用纯化水冲洗干净后,置(
·
洁净厂房清洁完毕,认真填写清洁、消毒记录
·
GMP的特点包括(章节:导论,难度:2)
热门试题
·
产尘的房间应相对保持( )。(
·
下列有关设备的叙述中,正确的是(
·
在班组长领导下发动员工认真执行设备规程,
·
清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
·
批生产结束清场后,各岗位负责人对领取物料
·
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
·
以下行为在洁净区中不被允许的有(
·
对消毒剂的使用和管理是怎么规定的?(章节
·
哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
·
设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易