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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药品生产质量管理规范(药物分析)
对消毒剂的使用和管理是怎么规定的?(章节:设备 难度:4)
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仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
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生产区、实验室、仓库不允许吃食品、喝酒、
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验证报告就是汇集了整个验证过程的记录,结
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物料的验收程序包括三个环节:审查书面凭证
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原辅料是指除( )之外,药品生产中
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简述企业物料发放的“三查六对”原则。(章
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性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
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哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
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下列有关设备的叙述中,正确的是(
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受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业