多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于()帕,洁净室(区)与室外大气的胸压差应大于( )帕。(章节:厂房与设施 难度:3)
A、5,10
B、10,5
C、5,5
D、10,10
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批包装记录的内容包括:( )(章节:生
·
下列对实验室描述正确的是( )(章
·
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
药品出库应遵循()原则。(章节:药品发运
·
与设备连接的主要固定管道应有标明( )的
·
一个系统的、标准的、有效的自检必须包括(
·
GMP现场检查项目分为()项目和()项目
·
生产过程剩余物料的处理包括:( )
·
已清洁的生产设备应当在清洁、( )的
·
从硬件和软件系统的角度,可以将GMP分为
热门试题
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开
·
对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
·
具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )(章节
·
原辅料是指除( )之外,药品生产中
·
全面质量管理的四个一切是(章节:质量管理
·
安装确认所要达到的目标是确保设备的(
·
在大量生产中,质量管理的重点在产品,在单
·
不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
·
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过