多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
已清洁的生产设备应当在清洁、（ ）的条件下存放。（章节：设备 难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
·
对一批物料或产品进行质量评价，作出批准使
·
质量保证系统应当确保（）（章节：导论，难
·
GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
·
设备的状态卡可以标识的状态有（ ）。（章
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
操作工熟悉设备性能结构，严格执行（），认
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
生产中所用物料的购入、储存、发放、使用等
·
参观人员和未经培训的人员不得进入（）和（
热门试题
·
当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
·
验证是GMP的理论基础。（章节：确认与验
·
药品必须符合（）(章节：物料和产品 难
·
不合格的设备如有可能应当搬出（
·
作为二十一世纪的制药企业，我们应当把什么
·
对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料
·
清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
·
消毒剂的使用应定期更换（除另有规定外，一
·
物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期
·
下列关于文件管理的原则，说法正确的是（
