多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过( )年。(章节:物料和产品 难度:2)
A、一
B、二
C、三
D、五
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备的状态卡可以标识的状态有( )。(章
·
与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名
·
下列哪一项不是实施GMP的要素(
·
“参数放行”是由哪个公司首次提出的(
·
仓库内药品要离暖墙( )以上。(章节:物
·
简述什么是批生产记录?(章节:文件管理
·
下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
·
下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
·
记录用纸笔应用塑料袋包好,( )。(章
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,
热门试题
·
随着对外开放和出口药品的需要,我国于何时
·
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,
·
对新药监测期内的药品()汇总报告一次(章
·
下列哪项属于物料的基本信息( )(
·
消毒剂应由专人配制分发,存放容器上应注明
·
岗位区域与公共区域的卫生工具要严格分开,
·
禁止携入洁净区的物品包括哪些?(章节:厂
·
全面质量管理的四个一切是(章节:质量管理
·
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
·
物料的购进,首先必须对( )质量