多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。(章节:机构与人员 难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
·
卫生洁具要存放于( )并限定使用区域(
·
物料的购进,首先必须对( )质量
·
每天下班后紫外灯照射( )分钟,如遇特
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
验证是GMP的理论基础。(章节:确认与验
·
质量控制包括相应的()、文件系统以及取样
·
人员和物料进入洁净区时应 ( )(章节
·
每批药品的每一生产阶段完成后必须由( )
·
对缓冲间正确的叙述是( )(章节:厂房与
热门试题
·
在班组长领导下发动员工认真执行设备规程,
·
物料接收和成品生产后应当及时按照(
·
( )级以上区域的洁净工作服应在洁净
·
包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括
·
每批药品应当有批记录,包括( )等
·
生产设备应当有明显的__,标明设备编号和
·
属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
·
药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更
·
无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
·
一次接收数个批次的物料,应当按( )