多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
一次接收数个批次的物料,应当按( )取样、检验、放行。(章节:生产管理 难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
·
关于一般生产区的清洁方法正确的是(
·
洁净区内不能使用铅笔、橡皮、钢笔,而应用
·
简述什么是文件?(章节:文件管理 难度:
·
物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
·
药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
·
申请药品GMP认证品种属于(),由国家药
·
水处理设备的运行不得超出其__能力。(章
·
生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
热门试题
·
企业应当采取适当措施,避免体表有伤口、患
·
10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
·
洁净室(区)无特殊要求时,温度应控制在(
·
下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
·
对于药品生产企业,质量控制是()的一部分
·
已清洁的生产设备应当在清洁、( )的
·
产品的质量是设计出来的。(章节:质量管理
·
清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
·
下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和
·
根据《药品生产质量管理规范》2011年修