多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
水处理设备的运行不得超出其__能力。(章节:设备 难度:3)
A、设计
B、储存
C、使用
D、输送
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
需要对尘粒及微生物含量控制的房间(区域)
·
厂房严密,无啮齿类动物及其它害虫。设置(
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
·
质量控制基本要求之一:由______
·
以下对物料管理描述不正确的是(
·
对药品生产企业组织机构的正确描述是(
·
质量保证是()的一部分。企业必须建立质量
·
清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
·
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,下
·
原料、辅料、包装材料必须有( )的检验
热门试题
·
清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
·
药品召回中,药品存在安全隐患,是指由于研
·
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(
·
彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位.清
·
管理标准文件的英文简称为()(章节:文件
·
( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
·
洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后
·
洁净室(区)无特殊要求时,温度应控制在(
·
我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
·
仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件