多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合( )标准要求。(章节:物料和产品 难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
·
GMP的中文全称是
·
药品生产的验证内容必须包括空气净化系统、
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
·
使用计算机化仓储管理的,应当有相应的操作
·
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目
·
( )级洁净室(区)使用的传输设备
·
洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
·
下列关于物料说法不正确的是(
热门试题
·
洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
·
生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
·
受委托药品生产企业不得销售(
·
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
·
与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光
·
GMP的特点包括(章节:导论,难度:2)
·
擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
·
下列有关物料的说法,错误的为( )(
·
药品包装的作用有( )。(章节:物料和
·
当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员