多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
使用后的工具用纯化水冲洗干净后,置( )备用。(章节:生产管理 难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
委托配置的制剂剂型应当与受托方持有的GM
·
下列说法错误的为:( )(章节:物
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
·
生产区内不得带入( )物品,严禁(
·
注射用水需在65°C以上保温储
·
注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
·
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
·
企业所有人员上岗前应当接受健康检查。(章
·
在大量生产中,质量管理的重点在产品,在单
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
热门试题
·
下列说法中,错误的为(
·
参观人员和未经培训的人员不得进入()和(
·
批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
·
建立称量室管理规定,要防止药品混淆、交叉
·
生产药品所需的原辅料,必须符合
·
洁净区内不能使用铅笔、橡皮、钢笔,而应用
·
《药品生产质量管理规范》根据( )的规定
·
不合格的设备如有可能应当搬出(
·
对消毒剂的使用和管理是怎么规定的?(章节
·
用于同一批药品生产的所有配料应当(