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药品生产质量管理规范（药物分析）

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应当由（ ）指定人员进行独立、系统、全面的自检，也可由外部人员或专家进行独立的质量审计。(章节：自检 难度：2)

  • A、省药品监督管理局
  • B、企业
  • C、企业负责人
  • D、质量授权人
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