多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物,不得( )接触药品。(章节:机构与人员 难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
·
二级自检组织可定为每()一次。(章节:自
·
简述质量管理负责人的资质。(章节:机构与
·
从质量管理的角度,下列哪一项内容不是实施
·
《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
·
GMP认证现场检查结果分为()(章节:药
·
原辅料是指除( )之外,药品生产中
·
洁净区中不应设置通风与除尘的设施。(章节
·
下列对校准的叙述正确的是:(
·
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药
热门试题
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
·
产品良好的质量来自于( )(章节:
·
用于同一批药品生产的所有配料应当(
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
下列哪项属于物料的基本信息( )(
·
水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
·
简述企业物料发放的“三查六对”原则。(章
·
设备的状态卡可以标识的状态有( )。(章
·
每批药品的每一生产阶段完成后必须由( )