多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。（章节：药品发运与召回难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备的检查与维修：加强巡回检查，搞好（
·
厂房应当有适当的（ ），确
·
GMP组织机构有哪些特性（章节：机构与人
·
下列关于工作服的洗涤，不正确的说法为（
·
企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
·
清洁周转容器具时应在（ ）进行清洁。（
·
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
设备的清洁方式可以分为（ ）。（章节
·
质量保证系统应确保：生产管理和_____
热门试题
·
中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
·
生产区、实验室、仓库不允许吃食品、喝酒、
·
我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的
·
洁净室温度应保持在18-26℃；相应湿度
·
操作工熟悉设备性能结构，严格执行（），认
·
下列哪些文件不需要长期保存？（
·
根据药品安全隐患的严重程度将召回分为（）
·
GMP现场检查时间原则上为（）天。(章节
·
原料、辅料、包装材料必须有（ ）的检验
·
验证是GMP的理论基础。（章节：确认与验
