多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
下列关于工作服的洗涤,不正确的说法为( )(章节:生产管理 难度:2)
A、洗衣时首先检查工作服破损污染情况,明显污迹的工作服分开放置,破损的工作服,根据破损情况,修补后与其它衣物一起洗涤。
B、口罩与其它衣物一起洗涤。
C、鞋套应单独洗涤,在洗涤前应先用75%酒精或0.2%新吉尔灭进行浸泡10-20分钟。
D、洗涤烘干后的洁净工作服取出挂在室内晾衣架上,开紫外线灯照射30分钟。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
一般生产区个人卫生要求( )(章节
·
制剂的原辅料称量通常应当在( )进行。
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的___
·
使用后的工具用纯化水冲洗干净后,置(
·
洁净室(区)的墙壁与地面交界处应成( )
·
各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
·
过程管理方法中的PDCA循环包括(章节:
·
产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
·
不合格、退货或召回的物料或产品应当(
·
如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
热门试题
·
除另有法定要求外,生产日期可以早于产品成
·
无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
·
我国最早于1982年由中国制药工业协会制
·
下列关于工作服的洗涤,不正确的说法为(
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
·
自检的程序包括哪几个阶段?(章节:自检
·
具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )(章节
·
( )是用于记述每批药品生产、质量检
·
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操