多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
洁净区的定义是什么?(章节:厂房与设施 难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
·
清场包括()和()。(章节:生产管理 难
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,
·
物料接受和成品生产后应当及时按待验管理,
·
洁净室(区)的墙壁与地面交界处应成( )
·
下列对批生产记录描述不正确的是(
·
自检应该对()等项目定期进行检查。(章节
·
清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
·
为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取以
·
设备管理中应当建立并保存相应设备(
热门试题
·
洁净区中不应设置通风与除尘的设施。(章节
·
无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
·
印刷包装材料应当设置( )妥善存
·
质量管理负责人和()可以兼任。(章节:机
·
洁净区仅限于该区域的操作人员和( )进入
·
不用的工具应存放在指定的工具柜内,整齐码
·
GMP中的()要素就是药品生产与质量管理
·
什么是物料平衡?(章节:确认与验证 难度
·
药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后
·
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和