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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范(药物分析)
文件记录发生错误时应该用( )(章节:文件管理 难度:1)
A、单线划掉,签名,注明日期,如果合适的话,记录修改的原因
B、深黑色的钢笔完全涂掉
C、不应该报告监督人
D、白色的修改液完全涂掉
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