多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
最新《药品生产质量管理规范》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,予以发布,并自()年起施行。(章节:导论 难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
仓库内药品要离暖墙( )以上。(章节:物
·
对新药监测期内的药品()汇总报告一次(章
·
世界上第一部GMP诞生于哪一年?(章节:
·
物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
·
物料分发的原则是( )(章节:物料
·
如生产过程中收率或衡算出现显著差异,应查
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
·
仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
·
设备使用后应立即清洁,并在设备上挂上“(
热门试题
·
下列表述错误的为( )。(章节:质量
·
因市场需货的待检成品,库房( )(章节
·
对新药监测期已满的药品( )首次药品批
·
万级洁净室(区)≥0.5um的尘粒最大允
·
在班组长领导下发动员工认真执行设备规程,
·
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药
·
《药品不良反应与监测管理办法》自(
·
操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
·
参观人员和未经培训的人员不得进入()和(
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药