多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理润滑、（ ）负责。（章节：设备 难度：3）
正确答案:
安全运转
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业应当设立独立的（），履行质量保证和质
·
药品包装的作用有（ ）。（章节：物料和
·
简述质量受权人的资质。（章节：机构与人员
·
下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
·
以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
·
药品GMP认证与检查分类有（）（章节：药
·
洁净区仅限于该区域生产操作人员和经批准的
·
企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的
·
操作规程的内容应当包括：（ ）（章节：生
热门试题
·
每次接收物料均应当有记录，内容包括：（
·
洁净厂房的清洁标准包括（ ）（章节
·
《药品生产许可证》有效期为（ ）
·
厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
·
产品回收须经（ ）。并对相关的质
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
·
洁净室温度应保持在18-26℃；相应湿度
·
设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。（
·
管理标准文件的英文简称为（）（章节：文件
·
操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
