多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
实验动物试验、实验室的布置应相对集中，不得与饲育室交叉布置。（章节：厂房与设施难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
·
厂房、设施与设备的验证分为设计确认、安装
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
无菌工艺验证培养基应具有哪些特征？（
·
各有关管理人员在接到人员健康异常、已不适
·
文件记录发生错误时应该用（ ）(章节：文
·
下列表述错误的为（ ）。(章节：质量
·
原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
·
前验证一般适用于产品要求高，单靠生产控制
热门试题
·
洁净区仅限于该区域的操作人员和（ ）进入
·
企业应当设立独立的（），履行质量保证和质
·
不同空气洁净度级别使用的工作服可以统一清
·
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目
·
人员进入洁净区稳定后自净（ ）分钟后进
·
下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
·
洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
·
对一批物料或产品进行质量评价，作出批准使
·
药品生产企业的质量管理中的PDCA循环原
·
制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
