多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于（ ）或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并防止混淆。（章节：设备，难度：3）
A、拆装
B、消毒
C、清洗
D、GMP要求
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产设备不得对（ ）产生任何不利影响。
·
包装材料是药品包装所用的材料，不包括（
·
企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
·
以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
·
主要固定管道应当标明内容物的（ ）。
·
下面关于物料存放，正确的是（ ）（章节：
·
在班组长领导下发动员工认真执行设备规程，
·
不合格物料退回仓库时，放置在（ ）内，
·
（）是药品生产全面质量管理标准化的产物。
·
质量保证包含（）。（章节：质量管理 难度
热门试题
·
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，下
·
使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，
·
清场完毕后，由（）填写清场记录。（章节：
·
关键人员应当为企业的（），至少应当包括企
·
无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
·
设备的运行确认是通过实际负载生产的方法，
·
关于质量控制区的叙述错误的是（
·
下列哪一项不是实施GMP的要素（
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
·
下列有关物料的说法，错误的为（ ）(
