多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
清场完毕后，由（）填写清场记录。（章节：文件管理 难度：2）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
·
药品生产配料时需要在（ ）中进行。(章节
·
下列叙述错误的为：（ ）(章节：质量保
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
原料、辅料、包装材料必须有（ ）的检验
·
设备管理中应当建立并保存相应设备（
·
全面质量管理的四个一切是(章节：质量管理
·
修订是指文件题目不变，对内容做出修改，修
·
应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入
·
批生产结束清场后，各岗位负责人对领取物料
热门试题
·
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
·
设备的状态卡可以标识的状态有（ ）。（章
·
厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（
·
某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
·
操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
·
中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
·
清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
·
如生产中收率或衡算出现显著差异，应查明原
·
GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
·
简述生产管理负责人的资质。（章节：机构与
