多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的基本内容。（章节：第一章 绪论难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
·
关于执业药师管理的说法，错误的是A、执业
·
以下选项属于特殊管理药品的有A、麻醉药品
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
·
国家药品监督管理局的职能不包括A、药品注
·
药品注册申请包括哪些内容A、新药申请B、
·
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下
·
一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
·
生产、销售假药构成犯罪的将依法处以A、给
·
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委
热门试题
·
申请中药一级保护品种应具备的条件A、相当
·
以下哪些动作或物件不可以进入生产区域A、
·
医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
·
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
·
现代质量管理的发源地是A、英国B、美国C
·
以保健品冒充精神药品的属于 。A、
·
有下列哪些情形时，由药品监督管理部门责令
·
我国药事监督管理系统包括行政机构和（）
·
二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
药品注册
