多做题，通过考试没问题！
药物设计学（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学（药物制剂）
药物代谢性相互作用中，由酶的抑制引起的占（ 难度：3)
A、0.07
B、0.23
C、0.7
D、0.6
E、0.4
正确答案:
C
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
判断化合物具有类药性的最常用规则是（章节
·
分子对接的方法中，（ ）是研究体系的配体
·
所有生物膜几乎都是由蛋白质和脂类（膜脂）
·
属于类药性的分子一定会成为药物。（章节：
·
片段生长时需要两个相邻的片段。（章节：1
·
PSA表示（章节：8 难度：1)
·
下列哪个不属于小分子数据库（章节：12
·
在药物设计中，用-S-作为-O-的二价生
·
匹氨西林经过酯化修饰，生成脂溶性前药，与
·
下列哪个选项不属于经典的生物电子等排体（
热门试题
·
己烯雌酚和雌二醇是环与非环生物电子等排体
·
羧基与四氮唑进行生物电子等排是因为（
·
氯与氢原子进行生物电子等排一般在脂肪键上
·
基于受体结构的药物设计不是应用（ ）提供
·
-N=与-CH=的交换是（ ）价原子或基
·
下列不属于me too药物的是（）（章节
·
药物的毒性不包括下列哪方面（章节：8 难
·
青霉素具有下列那些理化性质（章节：11，
·
前药的特征描述不符的是（章节：6 难度：
·
片段库建立时要求片段的分子量小于（章节：
