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药事管理(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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药事管理(药物制剂)
什么是GAP? 为什么要制定GAP?
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对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量
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1、上述信息中所指的生产假劣药情形,属于
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中国执业药师协会成立的时间为A、2000
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《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
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新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批
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医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
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新药III期临床试验必须符合A、GAPB
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批发企业的存储要求:A、色标管理B、专库
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下列属于中医药管理部门的职责的是A、负责
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一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是A
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广义的中药包括A、原料药B、民族药C、药
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与处方概念不符的是:A、处方具有法律上的
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应具有药学专业技术职称的是:A、医院药剂
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关于静脉用药调配中心的说法错误的是A、静
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