多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是
A、10
B、20
C、30
D、20-30
E、40
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订规
·
药品生产
·
某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医
·
待验药品库区应挂黄色色标。（章节：第十三
·
未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定
·
应于发现之日起15日内报告A、普通药品不
·
药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
·
药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
·
药品出库时，如发现包装标识模糊不清或脱落
热门试题
·
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
·
药物临床研究包括（）和生物等效性试验
·
药品信息
·
库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，
·
药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
·
关于中药材专业市场的管理错误的是A、严禁
·
所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
·
开办药品生产企业需符合三个条件，即人员、
·
药品召回分两类，即（）召回和责令召回
·
以下哪一项不是医疗机构药学工作人员技术职
