多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和标识物符合法定要求和储存要求。(章节:第十三章 药品经营监督管理难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
执业药师注册的有效期为 年。(所属章节:
·
药品进入国际医药市场的准入证是 。(所属
·
与“药学服务”概念不符的是(所属章节:第
·
我国药事管理学课程的基本内容不包括(所属
·
药品专利侵权的法律责任,侵权行为人应当承
·
药品信息评价主要是评价它的(所属章节:第
·
哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
·
GMP要求厂房进行合理布局的依据是(章节
·
医疗机构药事管理(所属章节:第十四章 医
·
出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证
热门试题
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
·
我国政府发展中医药的根本法律依据是(所属
·
1、如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关
·
特殊管理药品中,吗啡属于()药品(所属章
·
药品经营质量管理规范的英文缩写是(所属章
·
以下哪一条不是药品管理法立法的目的(所属
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
国家药品监督管理局的职能不包括(所属章节
·
关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
·
1、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说