多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品信息评价主要是评价它的(所属章节:第十一章 药品信息管理 ,难度:4)
A、目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性
B、准确性、全面性、客观性、真实性、科学性
C、系统性、客观性、真实性、可靠性、新颖性
D、可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
关于GMP特点描述正确的是(章节:第十二
·
《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
·
《麻醉药品专用卡》供(所属章节:第十四章
·
省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
·
执业药师(所属章节:第四章 药学技术人员
·
中华人民共和国药典委员会简称()(所属章
·
国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
·
《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
·
药品注册发放药品批准文件包括(章节:第六
·
处方药的管理内容包括(章节:第二章 药品
热门试题
·
对药品经营企业经营行为,以下说法正确的是
·
药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
·
药事管理的英文是(所属章节:第一章 绪论
·
产品的过滤属于B级。(章节:第十二章 药
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
·
以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
·
医疗机构应当对出现超常处方
·
执业药师继续教育实行()、项目制和登记制
·
实行政府定价或政府指导价的药品是( )(
·
下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药