多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
产品的过滤属于B级。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
·
对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药
·
处方药(所属章节:第二章 药品及药品管理
·
关于GMP特点描述正确的是(章节:第十二
·
狭义的药事管理是(所属章节:第一章 绪论
·
药事管理学研究常用方法是(所属章节:第一
·
国家药典委员会的主要职责包括组织编制与修
·
“药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
·
药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
·
药品不良反应报告的主体有(章节:第七章
热门试题
·
依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检
·
下列属于中医药管理部门的职责的是(所属章
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
批发企业的存储要求:(所属章节:第十三章
·
从事药品经营的销售人员必须(章节:第十三
·
《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。(所
·
药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
·
《药品经营许可证》有效期为
·
药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
·
特殊管理药品包括(章节:第八章 特殊管理