多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的从重处罚。（章节：第五章 药品管理立法难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
按照GMP要求，实验控制实验室的人员、设
·
产品的过滤属于B级。（章节：第十二章 药
·
药品注册(所属章节：第六章 药品注册管理
·
特殊管理药品中，芬太尼属于（）药品(所属
·
药品毒副作用都很大，所以要管理。（章节：
·
药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
·
未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
·
药事管理研究法实验研究的目的是(所属章节
·
应具有药学专业技术职称的是：(所属章节：
·
2006年7月24日，青海省西宁市部分患
热门试题
·
宪法具有最高的法律效力，一切法律、行政法
·
无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
·
10000级洁净区 室 ：(所属章
·
药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
·
处方药必须凭执业医师或（）处方才可调配、
·
药品标签的分类，分为（ ）和外标签(所
·
（）成立于1907年，由全国药学工作者自
·
阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
·
医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
·
药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
