多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
按照GMP要求,实验控制实验室的人员、设施、设备应当与产品性质和生产规模相适应。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品注册内容不含(所属章节:第十四章 医
·
批号(所属章节:第十二章 药品生产监督管
·
一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
·
药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
·
国家药典委员会的主要职责包括()(章节:
·
下列哪一个是我国现行药典A、《中华人民共
·
1、根据上述材料的注册证号格式,俄可以推
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
药品管理行政组织(所属章节:第三章 药事
·
1、关于药店销售假药,余某对此应当承担的
热门试题
·
我国目前药品监督管理组织体系的框架为(所
·
执业药师每年举行一次(章节:第四章 药学
·
100级或10000级监督下局部100级
·
GMP规范中,洁净区可分为几个级别(所属
·
药事管理研究法实验研究的目的是(所属章节
·
国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
·
生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
·
药品生产企业(进口药品的境外制药厂商)发
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
·
药学技术人员处方审核的内容主要是:(所属