多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产(所属章节:第十四章 医疗机构药事管理 ,难度:4)
A、片剂、胶囊剂的制粒
B、口服液的配制
C、注射剂的包装
D、原料的精制、烘干
E、大容量注射剂的灌封
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大
·
药事法律的效力低于药事行政法规(章节:第
·
《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。(所
·
用药差错包括(章节:第七章 药品上市后再
·
《药品经营许可证》有效期为4年。(章节:
·
药品批发企业的药品出库时应(章节:第十三
·
说明书上必须注明药品的(章节:第五章 药
·
“国家药品不良反应监测中心”设在(所属章
·
1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
·
省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
热门试题
·
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
·
冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
·
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
·
国家药品标准(所属章节:第六章 药品注册
·
药品说明书内容应当以国家( )局核准
·
关于医疗机构制剂以下说法正确的是(所属章
·
国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格
·
仿制药申报和审批与新药相似(章节:第六章
·
中药材生产质量管理规范缩写为GAP(章节
·
“药事”的含义是A、药品研制、生产、流通