多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品批发企业的药品出库时应(章节:第十三章 药品经营监督管理,难度:4)
A、进行复核和质量检查
B、责做好药品质量跟踪记录
C、先产先出、近期先出
D、做好留样观察
E、遵循按批号发货的原则
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
·
微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
·
中药二级保护品种的保护期限为 年(所属章
·
从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
·
我国实行三种药品价格定价方式:政府定价、
·
出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理《
·
药物不良反应(所属章节:第七章 药品上市
·
麻醉药品(所属章节:第十四章 医疗机构药
·
我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
·
国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
热门试题
·
下列哪些情形药品不予再注册(章节:第六章
·
新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批
·
药品标签(所属章节:第十一章 药品信息管
·
药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不
·
对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
·
以下对GMP仓储区的要求正确的是(章节:
·
药品知识产权的特征有A、无形性B、竞争性
·
药师的宗旨是关爱人民健康,药师在您身边(
·
“FIP”的中文名称为(所属章节:第三章
·
药品生产企业(进口药品的境外制药厂商)发