多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不受理该药品注册者申报该品种时限为(所属章节:第十章 药品知识产权保护 ,难度:1)
A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、
·
GMP与ISO9000族标准的目的一致。
·
实用新型(所属章节:第十章 药品知识产权
·
“国家药品不良反应监测中心”设在(所属章
·
我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
·
以下为质量控制实验室应当有的文件(所属章
·
世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
·
基本药物是适应()卫生需求,剂型适宜,价
·
首营品种不包括(所属章节:第十三章 药品
·
药品商标权包括(章节:第十一章 药品信息
热门试题
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
国家卫生计生委员会同有关部门起草国家基本
·
我国的微观药事管理主要包括(章节:第一章
·
《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
·
《药物非临床研究质量管理规范》简称为(所
·
企业从事质量管理的职员可以兼职。(章节:
·
下列属于毒性西药的是(所属章节:第八章
·
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下
·
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
·
执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章