多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人 年内不得从事药品生产、经营活动(所属章节:第五章 药品管理立法 ,难度:2)
A、5
B、6
C、8
D、10
E、15
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
·
以下对GMP生产区要求正确的是(章节:第
·
医疗机构药学部门开展以患者为中心,以()
·
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
·
我国现行药典共几部(所属章节:第二章 药
·
某药品批号为20050418,其有效期为
·
药事管理研究过程中,从哪几个原则衡量一个
·
中药二级保护品种的保护期限为 年(所属章
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
不得发布广告的药品有(章节:第十一章 药
热门试题
·
限制处方权后仍连续
·
一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
·
1、上述信息中的药品有效期为“2016年
·
《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法
·
药品不良反应报告的主体有(章节:第七章
·
中药材GAP主要介绍内容包括有(章节:第
·
执业药师每年举行一次(章节:第四章 药学
·
药学职业道德的权利内容包括(章节:第四章
·
申请中药二级保护品种应具备的条件(章节:
·
《药品经营许可证》有效期为