多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
以下对GMP仓储区的要求正确的是(章节:第十二章 药品生产监督管理,难度:2)
A、足够的空间大小
B、确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回产品
C、免受外界天气影响
D、有通风和照明设施
E、空气洁净度与生产一致
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
·
医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
·
中药一级保护品种的保护措施中,因特殊情况
·
一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是(
·
生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
·
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
·
《药品管理法》规定法定药品标准包括(章节
·
GSP要求企业负责人中应有(所属章节:第
热门试题
·
下列不属于药品质量特性的是(所属章节:第
·
依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业
·
依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检
·
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
·
10000级洁净区 室 :(所属章
·
药品不良反应报告的主体有(章节:第七章
·
药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
·
开办药品生产企业需符合以下哪些条件(章节
·
临床前药物安全性评价须执行什么标准(所属
·
下列选项中不属于GMP软件系统的是(所属